Město Úvaly se připojilo k podpoře charitativní akce Kopeme pro Haničku!
Hanička se narodila s trvale poškozenou slinivkou břišní. Od měsíčního miminka užívá Hanička léky na štěpení tuků, které částečně nahrazují funkci slinivky. Provádí se každodenní inhalace a rehabilitace pro správnou funkci plic. Pravidelné kontroly, odběry a očkování jsou nezbytné.
Velkým nepřítelem Haničky jsou různé bakterie a viry, které jsou při zasažení plic velice nebezpečné. Proto prostředí, ve kterém vyrůstá, musí být – jednoduše řečeno – sterilní.
Možná se ptáte, jak je možné, že jsme o tom, jako rodiče, ještě před narozením Haničky nevěděli. Je to jednoduché. U nikoho v rodině se tato nemoc nikdy neprojevila, a tak jsme ani jeden z nás neměli tušení, že jsme genetičtí přenašeči této nemoci. Všem miminkům se hned po narození odebírá kapka krve z patičky a z ní se dělá genetický screening na 20 nejčastějších genetických nemocí, mezi kterými je právě i cystická fibróza. Hanička zatím prospívá ve všech směrech zásluhou nejen nás rodičů, ale především specializovaných odborníků, kteří o ní pečují a přejí si, aby vyrůstala jako její vrstevníci.
Nyní se blíží doba, kdy by měla být Haničce nasazena zkušebně speciální léčba, která by jí mohla pomoci žít „plnohodnotný život“ téměř bez omezení.
Budeme moc rádi, když na léčbu této nemoci přispějete jakoukoli částkou. Dáte tak nám všem, a především Haničce naději zkvalitnit a prodloužit život.
Za všechny dary a sdílení události moc děkujeme!
Martin a Michaela, rodiče
Martin a Michaela, rodiče
Jak Haničku podpořit?
Podpořit Haničku můžete platbou na transparentní účet 112627/5500, zpráva pro příjemce: Úvaly charitativní akce, variabilní symbol: 1777.
Co je to cystická fibróza? Jaké jsou její příznaky? V čem spočívá léčba?
Více na stránkách Klubu cystické fibrózy: https://klubcf.cz/o-cyst…/o-nemoci/co-je-cysticka-fibroza/
Více na stránkách Klubu cystické fibrózy: https://klubcf.cz/o-cyst…/o-nemoci/co-je-cysticka-fibroza/
